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Das uneingeschränkte Cholangiokarzinom ist ein seltener, aber stark maligner Krebs, der aus Epithelzellen des Gallengangssystems stammt. Diese Art von Krebs ist normalerweise in Lebergallengänge (intrahepatisches Cholangiokarzinom) oder extrahepatische Gallengänge (extrahepatisches Cholangiokarzinom) unterteilt. Da die frühen Symptome nicht offensichtlich sind, treten sie häufig in die mittlere und späte Stadien ein, wenn sie diagnostiziert werden, und die Behandlung ist schwierig.
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1. Ursachen für Cholangiokarzinom
Die spezifische Ursache für cholangiozelluläres Karzinom ist nicht vollständig klar, aber die folgenden Faktoren können das Krebsrisiko verursachen:
Zahlung| Risikofaktoren | veranschaulichen | Team/E [Pop -Rückverfolgbarkeit||
|---|---|---|---|
| Primäre sklerotische Cholangitis (PSC) | Eine chronische Cholangitis -Krankheit, die das Risiko eines cholangiozellulären Karzinoms erheblich erhöht | Leber -Zufallsinfektion | In Südostasien häufiger ist die Infektion des chinesischen Gezeiten -Tidums eng mit dem Cholangiokarzinom verwandt |
| Gallengangsteine oder Gallengang Zysten | Eine langfristige chronische Stimulation kann zum Karzinom der Cholangiogenese führen | Lebererkrankungen können indirekt die Gesundheit von Gallengang beeinflussen |
2. Häufige Symptome des Cholangiokarzinoms
Die frühen Symptome des cholangiozellulären Karzinoms sind oft atypisch und sind leicht mit anderen Verdauungskrankheiten verwechselt. Mit fortschreitender Erkrankung kann der Patient die folgenden Symptome aufweisen:
| Gelbsucht | Gelb und weiche Haut und Sklera sowie Bilirubin -Ansammlung aufgrund der Obstruktion von Gallengängen |
| Appetitverlust, Gewichtsverlust, Müdigkeit | |
| Bauchschmerzen | Stumpfe Schmerzen oder schwellende Schmerzen im oberen rechten Bauch |
| Juckende Haut | Salzablagerungen stimulieren die Nervenende der Haut |
III. Diagnose des Cholangiocarzinoms
Die Diagnose eines cholangiozellulären Karzinoms erfordert eine Kombination von Aussprachemethoden. Im Folgenden werden häufig Untersuchungsmethoden verwendet:
4. Behandlungsplan für Cholangiokarzinom
Die Behandlung des gescheiterten cholangiozellulären Karzinoms erfordert einen personalisierten Plan, der auf der Lage, dem Stadium des Tumors und der allgemeinen Gesundheit des Patienten basiert. Das Folgende sind die Hauptbehandlungsmethoden:| Berücksichtigung der anwendbaren Situation | Tr>||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Chirurgische Resektion | Die erste Wahl für frühe Tumoren, die vollständige Entfernung von Tumorgewebe so weit wie möglich | Patienten mit Lebererkrankungen im Endstadium oder Patienten mit spezifischem intrahepatischem Cholangiokarzinom | ||||||
| Chemotherapie | Postoperative adjuvante Therapie oder palliative Behandlung bei fortgeschrittenen Patienten | EE|||||||
| Strahlentherapie | Für Patienten, die keine operativen oder postoperativen Unterstützung haben können | |||||||
| Gezielte Therapie oder Immuntherapie |
5. Prävention und Prognose des Cholangiokarzinoms
Da die Ursache des cholangiozellulären Karzinoms nicht vollständig geklärt wurde, umfassen vorbeugende Maßnahmen hauptsächlich die Vermeidung von bekannten Risikofaktoren wie die Vorbeugung von Leber -Fluke -Infektionen und eine rechtzeitige Behandlung von Gallengangkrankheiten. In Bezug auf die Prognose ist die 5-Jahres-Überlebensrate des cholangiozellulären Karzinoms niedrig, und eine frühzeitige Erkennung und umfassende Behandlung ist der Schlüssel zur Verbesserung des Überlebens.
Kurz gesagt, die Orbitalrohrzelle erhält Krebs, ist ein Krebs mit hoher Malignität und Schwierigkeit in der Diagnose und Behandlung. Die Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Krankheit und das regelmäßige Screening von Hochrisikopopulationen ist für die Früherkennung und Behandlung von großer Bedeutung. Mit der Vertiefung der medizinischen Forschung werden in Zukunft größere Durchbrüche bei der Diagnose und Behandlung des cholangiozellulären Karzinoms erwartet.
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